AS Batasi Penggunaan Vaksin Covid-19 J&J karena Risiko Pembekuan Darah

WASHINGTON, KOMPAS.TV — Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyatakan akan membatasi siapa yang dapat menerima vaksin COVID-19 Johnson and Johnson (J&J), Kamis (5/5/2022). Menurut mereka, vaksin ini menimbulkan risiko pembekuan darah yang langka namun serius.

FDA mengatakan J&J hanya boleh diberikan kepada orang dewasa yang tidak dapat menerima vaksin lain. Pihak berwenang AS selama berbulan-bulan telah merekomendasikan agar orang Amerika mendapatkan suntikan Pfizer atau Moderna daripada vaksin J&J.

Kepala vaksin FDA Dr. Peter Marks mengatakan badan tersebut memutuskan untuk membatasi penggunaan vaksin J&J setelah melihat kembali data tentang risiko pembekuan darah yang mengancam jiwa.

Baca Juga: Penerima Vaksin Sinovac Dapat Perlindungan Kuat dari Vaksin Booster Buatan Pfizer, AstraZeneca, J&J

"Jika ada alternatif yang sama efektif dalam mencegah COVID-19, kami lebih suka melihat warga memilih vaksin itu (Pfizer atau Moderna)," kata Marks. "Tetapi kami berhati-hati untuk mengatakan itu-. Karena jika dalam kondisi tidak ada vaksin, J&J masih merupakan pilihan yang lebih baik,” ujarnya.

Menurutnya, masalah yang ditimbulkan vaksin J&J biasanya terjadi dalam dua minggu pertama setelah vaksinasi. "Jadi jika Anda memiliki vaksin enam bulan lalu, Anda dapat tidur nyenyak malam ini karena mengetahui ini bukan masalah," ujarnya seperti dikutip dari The Associated Press.

FDA mengizinkan suntikan J&J pada Februari tahun lalu untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas.

Baca Juga: Suntikan Tambahan Dibutuhkan Penerima Vaksin J&J untuk Hadapi Penyebaran Covid-19 Varian Delta di AS

Vaksin J&J awalnya dianggap sebagai alat penting dalam memerangi pandemi karena hanya membutuhkan satu suntikan. Tetapi pilihan dosis tunggal terbukti kurang efektif dibandingkan dengan vaksin dua dosis seperti Pfizer dan Moderna.

Pada bulan Desember, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit merekomendasikan suntikan Moderna dan Pfizer daripada J&J karena masalah keamanannya.

Pada pertengahan Maret, ilmuwan federal telah mengidentifikasi 60 kasus efek samping, termasuk sembilan yang berakibat fatal. Itu berarti 3,23 kasus pembekuan darah per 1 juta suntikan J&J. Masalah ini lebih sering terjadi pada wanita yang berusia di bawah 50 tahun, di mana tingkat kematian kira-kira 1 per juta tembakan, menurut Marks.